“狼人綜合征”是一種極其罕見(jiàn)的基因紊亂疾病，發(fā)病率只有十億分之一。印度一家六姐妹中，卻有三人受這種疾病困擾，全身長(zhǎng)滿毛發(fā)。

　　與常人迥異

　　三姐妹分別是23歲的薩維塔·桑里、18歲的莫妮莎和16歲的薩維特里。她們與母親安妮塔·桑布哈吉·勞特和其他姐妹一起住在印度中部浦那附近的一個(gè)小村莊。

　　狼人綜合征的學(xué)名叫“先天性全身多毛癥”，患者渾身長(zhǎng)滿毛發(fā)，桑里三姐妹也是如此。不過(guò)，她們涂抹了一種特制藥膏，能令部分毛發(fā)脫落。即使這樣，三姐妹依然眉毛粗重，看起來(lái)滿臉絡(luò)腮胡須，與常人迥異。

　　薩維塔回憶說(shuō)：“上學(xué)的時(shí)候，男孩和女孩都對(duì)我喊‘毛臉！怪物！不要坐在她旁邊！"她曾經(jīng)外出工作，但沒(méi)幾天就被趕回家。

　　遺傳自父親

　　母親勞特說(shuō)，三姐妹的多毛癥遺傳自父親。

　　據(jù)她回憶，自己父母早逝，由叔叔嬸嬸撫養(yǎng)。12歲那年，叔叔嬸嬸做主把她嫁了出去。

　　英國(guó)《每日郵報(bào)》8日引述她的話報(bào)道：“結(jié)婚那天我才發(fā)現(xiàn)，他臉上、耳朵上和身上都是毛……他走進(jìn)結(jié)婚禮堂時(shí)，我嚇得魂飛魄散。那時(shí)候我還小，不知道他是新郎、我是新娘意味著什么�！�

　　生下大女兒薩維塔后，勞特問(wèn)婆婆，為什么女兒身上多毛？婆婆說(shuō)，因?yàn)樗�的兒子出生時(shí)也這樣。

　　“帶她（薩維塔）出門時(shí)，他們（村民）就喊‘妖怪來(lái)了！巫婆！"勞特說(shuō)，“我告訴人們，她就是這樣的女孩，臉上有毛發(fā)，需要治療。我們要對(duì)別人誠(chéng)實(shí)。”

　　三毛孩盼嫁

　　通過(guò)激光手術(shù)可以去除桑里三姐妹身上的毛發(fā)，但每個(gè)人的手術(shù)都需要36萬(wàn)盧比（約合7000美元），這讓這個(gè)不富裕的家庭無(wú)法承受。

　　電影制片人斯內(nèi)·古普塔正在計(jì)劃拍攝有關(guān)三姐妹的電影，用拍電影賺來(lái)的錢幫助三姐妹“脫毛”，最終實(shí)現(xiàn)她們嫁人的夢(mèng)想。

　　勞特說(shuō)，在村子里，女孩不出嫁就沒(méi)有前途，“如果有好親事，我會(huì)讓她們結(jié)婚。如果沒(méi)有人提親，她們就得自己工作掙錢生活。只要我活著，我就要試著（讓她們嫁出去）。”

　　薩維塔說(shuō)：“我不適合結(jié)婚，這不太可能，誰(shuí)會(huì)娶一個(gè)臉上不停有毛發(fā)長(zhǎng)出來(lái)的人做妻子？”

　　荊晶（新華社供本報(bào)特稿）