本報訊（記者 黃曉晴）“黃記者，你們能不能給我找一戶好人家，讓他們給我孩子出醫(yī)療費，治療期間由我?guī)Ш⒆�，病治好后，孩子就屬于他們？”日前，方根妹眼角含淚對記者說，她只是希望孩子能活著。她7 個月的孩子得了先天性膽道閉鎖，要想繼續(xù)生存，肝移植是唯一希望，但她家一貧如洗，無錢給孩子治病，孩子很可能在滿周歲之前夭折。

      2009 年10 月14 日，方根妹孩子出生，令她沒想到的是孩子患有先天性膽道閉鎖，如果不采取有效的治療手段，孩子很可能在滿周歲之前夭折。去年12 月初，心急如焚的方根妹帶著孩子到了中山大學附屬第一醫(yī)院，醫(yī)生建議給孩子做膽道閉鎖手術(shù)，但她擔心孩子難以承受，拒絕了手術(shù)，錯過了最佳的治療時機。

      今年4 月份，方根妹與廣州某軍區(qū)醫(yī)院取得聯(lián)系。院方告知方根妹，因為淤膽時間過長，孩子的膽汁性肝硬變得很嚴重，肝移植是她繼續(xù)生存的唯一希望。但肝移植手術(shù)至少要花費三四十萬，這對于她的家庭而言，是個天文數(shù)字，此前，她為孩子治病已經(jīng)花盡了家里的12 萬元積蓄。作為母親，方根妹希望通過本報求助好心人，幫她延續(xù)孩子的生命。

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